반응형 FDAEMA승인1 마운자로, 글로벌 데이터와 소비자 경험으로 본 비만 치료의 혁신과 한계 FDA·EMA 승인부터 실사용자 후기까지, 마운자로의 모든 것오는 8월, 한국릴리가 선보일 비만 치료제 마운자로(Mounjaro, 성분명 티제파타이드)는 글로벌 임상 데이터를 기반으로 한 과학적 신뢰성과 소비자 경험이 결합된 신약으로 주목받고 있습니다. 미국과 유럽에서의 사용 사례, 국내 출시를 앞둔 소비자의 기대와 우려를 모두 담아 심층 분석했습니다.글로벌 승인 현황: FDA·EMA에서 인정받은 이유마운자로는 2022년 5월 미국 FDA가 제2형 당뇨병 치료제로 승인했고, 2024년 6월에는 비만 및 과체중 환자 대상으로 추가 적응증을 획득했습니다. EMA 역시 2023년 12월 동일 적응증으로 승인했습니다. 이 결정의 핵심 근거는 SURMOUNT 시리즈 임상시험에서 나타난 체중 감소 및 심혈관 개선 .. 2025. 7. 26. 이전 1 다음 반응형
